Tag

Hayat-Vax vắc xin Covid-19 sản xuất tại UAE chính thức "hạ cánh" xuống sân bay Nội Bài

Sức khỏe 29/09/2021 15:49
aa
TTTĐ - Vào hồi 2h15 sáng 29/9, tại Sân bay quốc tế Nội Bài đã diễn ra lễ bàn giao một triệu liều vắc xin Hayat-Vax phòng Covid-19 đầu tiên sản xuất tại Các Tiểu Vương Quốc Ả Rập Thống Nhất (UAE) giữa G42 Medications Trading LLC (G42) và Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex (Vimedimex).
Vietnam Airlines vận chuyển an toàn vắc xin từ Cuba về Việt Nam

Đây là giao dịch đầu tiên đánh dấu bước tiến quan trọng, trong quan hệ hợp tác phát triển giữa hai pháp nhân hàng đầu trong lĩnh vực dược phẩm, y tế của hai quốc gia Việt Nam và UAE, mở ra tương lai tươi sáng, đầy triển vọng trong quan hệ giao thương mang tầm chiến lược tại Trung Đông và Đông Nam Á của hai pháp nhân này.

Vắc xin Hayat-Vax có tên chính thức là: Vắc xin SARS COV-2 (tế bào VERO) bất hoạt, sản phẩm là dung dịch bán trong suốt, có thể dùng đường tiêm bắp (IM), hộp 1 lọ chứa 2 liều, hàm lượng 0,5 ml, chứa 6,5U kháng nguyên SARS-CoV-2 bất hoạt và 0,3-0,6 mg / ml tá dược nhôm hydroxyd.

Phát biểu tại lễ tiếp nhận, Ths.BS. Trần Mỹ Linh - Tổng giám đốc Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex cho biết: Một triệu liều vắc xin Hayat-Vax được khởi hành trên chuyến bay EY0971 từ sân bay Abu Dhabi UAE lúc 16h45 ngày 28/9/2021- giờ địa phương, chính thức hạ cánh xuống Sân bay quốc tế Nội Bài, Thủ đô Hà Nội vào hồi 2h15 phút ngày 29/9/2021 - giờ địa phương, đây là thành quả đáng ghi nhận của Vimedimex trong nỗ lực tìm kiếm, lựa chọn vắc xin chất lượng và giá trị vượt trội, mặc dù được kết tinh từ việc chuyển giao công nghệ vắc xin Sinopharm.

Vimedimex tiếp nhận một triệu liều vắc xin Hayat-Vax  tại sân bay Quốc tế Nội Bài Thủ Đô Hà Nội
Vimedimex tiếp nhận một triệu liều vắc xin Hayat-Vax tại Sân bay quốc tế Nội Bài Thủ đô Hà Nội

Tuy nhiên, quá trình thử nghiệm lâm sàng giai đoạn quốc tế, được UAE (UAE nằm trong TOP 10 nước giàu có nhất thế giới) bỏ một nguồn kinh phí không hề nhỏ, để thử nghiệm 4Humanity, thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đầu tiên trên thế giới, đây là một thử nghiệm quốc tế đa trung tâm, đa sắc tộc, một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, thu hút 45.000 tình nguyện viên đến từ 125 quốc gia trên thế giới, được xác định bởi WHO và NIH (Viện y tế quốc gia Hoa Kỳ) là thử nghiệm lâm sàng được thực hiện trên các quần thể đa dạng nhất và được kiểm soát song song với giả dược để đánh giá hiệu quả bảo vệ, tính an toàn, khả năng sinh miễn dịch của vắc xin bất hoạt chống lại SARS-CoV2 (tế bào vero) ở đối tượng khỏe mạnh từ 18 tuổi trở lên. Tiếp theo là quá trình theo dõi, đánh giá hiệu quả của vắc xin ngăn ngừa Covid-19 ở mức độ nghiêm trọng và tử vong liên quan đến Covid-19, 14 ngày sau khi tiêm chủng 2 liều và cuối cùng là việc khám phá mức độ bảo vệ của kháng thể trung hòa kháng SARS-CoV-2 ở 14 ngày sau 2 liều tiêm chủng (tiêu chí thay thế miễn dịch).

Trong khi đó, các thử nghiệm lâm sàng của vắc xin Sinovac, Oxford/ AstraZeneca, Moderna và Pfizer thiếu sự đa dạng về sắc tộc, điều này đã dấy lên sự nghi ngờ về khả năng ứng dụng toàn cầu của chúng.

Vậy ‘bất hoạt’ nghĩa là gì, nó khác với các loại vắc xin khác như thế nào? Vắc xin bất hoạt chứa toàn bộ vi khuẩn hoặc vi rút đã bị tiêu diệt, hoặc các phần nhỏ của vi khuẩn hoặc vi rút, chẳng hạn như protein hoặc đường, không thể gây bệnh. Bởi vì, vắc xin bất hoạt không chứa bất kỳ vi khuẩn hoặc vi rút sống nào, chúng không thể gây ra các bệnh mà chúng bảo vệ chống lại, ngay cả ở những người có hệ thống miễn dịch suy yếu nghiêm trọng.

Cho đến nay, không quan sát thấy có phản ứng phụ nghiêm trọng nào liên quan đến vắc-xin Hayat-Vax. Phương thức hoạt động của vắc xin tạo ra các kháng thể trung hòa chống lại vi rút SARS-CoV-2. Kết quả hoạt lực tương đối InVitro từ 0.5-2.0 vắc xin Hayat-Vax chứa trong khoảng 6.5U kháng nguyên SARS-CoV-2 (tế bào vero) bất hoạt và 0,3-0,6 mg/ml tá dược nhôm hydroxyd. Với hiệu quả bảo vệ đạt 78,89%, tỷ lệ tạo ra kháng thể trung hòa chống lại virus SARS-CoV-2 đạt 99,52%, không có rủi ro liên quan đến sự nhân lên của virus trong cơ thể, vì đó là virus đã chết.

mở khoang máy bay để chuyển vắc xin Hayat- Vax xuống xe công chuyên dùng
Mở khoang máy bay để chuyển vắc xin Hayat- Vax xuống xe công chuyên dùng

Về phía G42 của UAE chia sẻ, về những đánh giá trong quá trình tiếp cận, đàm phán và ủy quyền cho Vimedimex nhập khẩu vắc xin Hayat-Vax tại Viêt Nam cũng như những nỗ lực song phương để đạt được kết quả như ngày hôm nay: "Mặc dù đã có kinh nghiệm xuất khẩu vắc xin đi nhiều nước khác nhau trên thế giới, trong quá trình xin cấp phép tại Việt Nam, G42 đã phải cung cấp rất nhiều giấy tờ, bao gồm cả những giấy tờ lần đầu tiên phải chuẩn bị và xuất trình, vì chưa có quốc gia nào yêu cầu trước đó. Thời gian để thẩm định và xét duyệt hồ sơ, giấy tờ cũng kéo dài nhất so với các quốc gia đã tiếp nhận và sử dụng vắc xin Hayat-Vax từ G42, điều này cho thấy mối quan tâm sâu sắc của Bộ Y tế Việt Nam đến sức khoẻ và an toàn của người dân Việt Nam.

G42 bày tỏ lời cảm ơn chân thành đến những nỗ lực của Vimedimex trong suốt thời gian qua, khi mà phải đối mặt với những khó khăn, thử thách trong quá trình tiếp cận, đàm phán mua vắc xin, cũng như những cản trở, chống phá đến từ sự cạnh tranh không lành mạnh nhưng trên hết, với tinh thần của người dân Việt Nam, với tâm nguyện cống hiến vì cộng đồng, Vimedimex đã tự tin, vững bước vướt qua mọi khó khăn để về đích thành công. Minh chứng rõ ràng cho quy luật ngàn đời không thay đổi đừng sợ bất trắc, mọi thứ đều đổi thay, hãy sống trong giây phút hiện tại, đừng phụ thuộc vào ngoại cảnh. Chúng tôi tin tưởng vào sự thành công trong mối quan hệ hợp tác giữa hai doanh nghiệp, cũng như sự phát triển hơn nữa trong quan hệ hợp tác giữa Việt Nam và UAE.

Đại diện G42 gửi lời chúc sức khoẻ đến các đồng chí lãnh đạo Đảng và Nhà nước Viêt Nam, người dân Việt Nam và hy vọng vắc xin Hayat-Vax sẽ góp phần giải quyết những vấn đề do Covid-19 gây ra, sớm đưa cuộc sống của người dân Việt Nam trở lại bình thường, như những gì mà vắc xin Hayat-Vax đã làm được cho đất nước UAE của chúng tôi".

Tại buổi lễ, Ths.DS Cao Thị Thu Hằng - Phó Tổng giám đốc - Phụ trách chất lượng của Công ty Cổ phần y dược phẩm Vimedimex chia sẻ: Vimedimex rất vui mừng khi được Cục Hải Quan TP Hà Nội thông báo, để kiểm soát chất lượng vắc xin trước khi được thông quan, cho phép Vimedimex vận chuyển vắc xin Hayat-Vax về bảo quản và thực hiện các hoạt động kiểm định theo đúng quy định của pháp luật. Sau khi có kết quả kiểm định được công bố từ Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế chính thức cấp Giấy chứng nhận xuất xưởng lô vắc xin Hayat-Vax trước khi đưa vào sử dụng, Cục Hải quan TP Hà Nội sẽ thực hiện thông quan một triệu liều vắc xin Hayat-vax này.

Bộ y tế và phòng ngừa UAE kiểm định chất lượng Cấp Giấy phép lưu hành  bảy lô vắc xin Hayat-Vax và cấp Giấy phép xuất khẩu sản phẩm sản xuất trong nước cho Bên xuất khẩu là G42 Medications Trading LLC và Bên nhập khẩu là Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex
Bộ Y tế và phòng ngừa UAE kiểm định chất lượng cấp Giấy phép lưu hành bảy lô vắc xin Hayat-Vax và cấp Giấy phép xuất khẩu sản phẩm sản xuất trong nước cho Bên xuất khẩu là G42 Medications Trading LLC và Bên nhập khẩu là Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex

Đây được xem như sự đổi mới đáng trần trọng, khi một Cơ quan quản lý nhà nước không phải là cơ quan chuyên môn trong lĩnh vực y tế, nhưng đã thể hiện trách nhiệm với cộng đồng về kiểm soát chất lượng vắc xin theo đúng tiêu chuẩn đã được Bộ Y tế cấp phép có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch Covid-19.

Với tư cách là đơn vị phân phối, Vimedimex rất ủng hộ Cục Hải Quan TP Hà Nội và mong muốn mỗi liều vắc xin Covid-19 được tiêm chủng cho người dân Việt Nam, phải là vắc xin tuân thủ đúng tiêu chuẩn của nhà sản xuất đã công bố và đúng các tiêu chí được ghi nhân và cấp phép bởi các cơ quan chức năng, điều này, phải được minh chứng rõ ràng bằng hồ sơ chất lượng của từng lô vắc xin nhập khẩu từng lần, kèm theo Giấy phép xuất xưởng từng lô vắc xin được Bộ Y tế cấp phép lưu hành. Đồng thời, tại Việt Nam, trước khi đưa vào sử dụng, bắt buộc phải có Giấy chứng nhận xuất xưởng của Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế.

Với thực tế trải nghiệm trong quá trình làm việc với G42 những ngày vừa qua, Vimedimex có thể chia sẻ về hệ thống kiểm soát chất lượng vắc xin Covid-19 rất chặt chẽ của UAE. Cụ thể, Bộ Y tế và phòng ngừa của UAE kiểm định chất lượng, phê duyệt cấp Giấy phép lưu hành từng lô vắc xin Hayat-Vax và cấp Giấy phép xuất khẩu sản phẩm sản xuất trong nước số: Exp/L.Med/276/2021 cho Bên xuất khẩu là G42 Medications Trading LLC và Bên nhập khẩu là Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex.

Như vậy, có thể thấy, tính nhân văn và chiều sâu đạo đức và tính chuyên nghiệp theo tiêu chuẩn Quốc tế của Bộ Y tế và phòng ngừa UAE đại diện cho đất nước UAE thật đáng trân trọng, khi sự an toàn của từng mũi tiêm luôn được đảm bảo bằng sự kiểm soát chặt chẽ, không chỉ vì sức khoẻ của chính người dân UAE, mà còn vì sức khoẻ của bất kì người dân nào trên thế giới khi sử dụng Hayat-Vax vắc xin. Tầm nhìn cũng như Tâm Đức của đất nước UAE thật sự là tấm gương để soi chiếu và chiêm nghiệm về giá trị vì con người, đối với bất kì thực thể nào đang hiện diện trên Trái đất.

Là một doanh nghiệp hình thành và phát triển cùng với quá trình đổi mới của đất nước, Công ty cổ phần Y dược phẩm Vimedimex luôn mang trong mình sứ mệnh lấy sức khoẻ cộng đồng làm trung tâm cho mọi hoạt động. Việc nhập khẩu và phân phối vắc xin Hayat-Vax trong thời điểm này khi mà vắc xin phòng chống Covid-19 vô cùng khan hiếm và cần thiết. Đây thực sự ghi những dấu ấn, những thành quả to lớn được Vimedimex xây dựng bằng trái tim, khối óc và hơn hết là tình yêu thương hướng đến cộng đồng trong suốt chặng đường 38 năm xây dựng và trưởng thành, là niềm tự hào mang tên Vimedimex.

Đọc thêm

Bệnh viện Răng Hàm Mặt Thẩm mỹ Paris lại gặp sự cố y khoa Tin Y tế

Bệnh viện Răng Hàm Mặt Thẩm mỹ Paris lại gặp sự cố y khoa

TTTĐ - Sở Y tế TP Hồ Chí Minh đã có văn bản yêu cầu Bệnh viện Răng Hàm Mặt Thẩm mỹ Paris tạm ngưng việc thực hiện các thủ thuật, phẫu thuật cho đến khi có kết luận của cơ quan chức năng sau sự cố y khoa khiến một nữ bệnh nhân tử vong.
Số ca nhiễm COVID-19 tăng nhanh, đa số do biến thể NB.1.8.1 Tin Y tế

Số ca nhiễm COVID-19 tăng nhanh, đa số do biến thể NB.1.8.1

TTTĐ - Số ca nhiễm SARS-Co-V2 ở TP Hồ Chí Minh đang tăng nhanh, đa số do biến thể NB.1.8.1; chưa ghi nhận trường hợp nặng do COVID-19 đơn thuần nhưng đã có các trường hợp diễn tiến nặng trên cơ địa bệnh nền.
Không nên coi thường biến chứng thủy đậu Tin Y tế

Không nên coi thường biến chứng thủy đậu

TTTĐ - Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương đã tiếp nhận hai nam thanh niên bị thủy đậu biến chứng nặng. Cả hai trước đó đều khỏe mạnh, không có bệnh nền, dù nhập viện kịp thời vẫn nhanh chóng rơi vào nguy kịch, tiên lượng xấu.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô mỹ phẩm Evit mù U Tin Y tế

Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô mỹ phẩm Evit mù U

TTTĐ - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm Evit mù U - Lọ 15ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ đồng đều thể tích.
Làm rõ vụ bệnh nhân tử vong tại phòng khám tư ở Thanh Hoá Tin Y tế

Làm rõ vụ bệnh nhân tử vong tại phòng khám tư ở Thanh Hoá

TTTĐ - Ngày 29/5, Cục Quản lý khám, chữa bệnh (Bộ Y tế) đã có văn bản yêu cầu Sở Y tế tỉnh Thanh Hoá khẩn trương xác minh vụ việc nữ bệnh nhân tử vong tại một phòng khám tư trên địa bàn.
Bị gai đâm khi lội đầm tôm khiến chân hoại tử tím đen Tin Y tế

Bị gai đâm khi lội đầm tôm khiến chân hoại tử tím đen

TTTĐ - Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương đã tiếp nhận một bệnh nhân khi nhập viện với chân trái chuyển màu tím đen, phù to gấp rưỡi, da căng cứng, bóng nhẫy với các mảng hoại tử.
Tăng cường công tác khám, phát hiện, điều trị ca bệnh COVID-19 Tin Y tế

Tăng cường công tác khám, phát hiện, điều trị ca bệnh COVID-19

TTTĐ - Thực hiện văn bản 708/KCB-NV ngày 19/5/2025 của Bộ Y tế về việc tăng cường công tác khám, phát hiện, điều trị các ca bệnh COVID-19, Sở Y tế Hà Nội đề nghị các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh công lập và ngoài công lập xây dựng kế hoạch chủ động thu dung, điều trị người bệnh COVID-19 tại đơn vị theo dự báo tình hình dịch bệnh.
Giải pháp nâng cao hiệu quả điều trị bệnh hô hấp ở trẻ từ GSK đã có mặt tại Long Châu Doanh nghiệp

Giải pháp nâng cao hiệu quả điều trị bệnh hô hấp ở trẻ từ GSK đã có mặt tại Long Châu

TTTĐ - Với mục tiêu nâng cao hiệu quả điều trị các bệnh hô hấp thường gặp ở trẻ như viêm tai giữa và viêm phổi cộng đồng, hãng dược phẩm hàng đầu vương quốc Anh đã giới thiệu giải pháp điều trị cải tiến chuyên biệt cho trẻ nhỏ. Nhà thuốc Long Châu là một trong những đơn vị tiên phong được đối tác phân phối của GSK lựa chọn đồng hành cung ứng, thể hiện vai trò đối tác chiến lược trong việc cập nhật sớm các giải pháp điều trị hiện đại và cam kết đồng hành vì sức khỏe trẻ em Việt Nam.
Bộ Y tế khuyến cáo người dân chủ động phòng, chống sốt xuất huyết Tin Y tế

Bộ Y tế khuyến cáo người dân chủ động phòng, chống sốt xuất huyết

TTTĐ - Bộ Y tế khuyến cáo người dân chủ động phòng, chống sốt xuất huyết trong cao điểm của dịch.
Bộ trưởng Đào Hồng Lan thăm, tặng quà bệnh nhi tại Bệnh viện K Tin Y tế

Bộ trưởng Đào Hồng Lan thăm, tặng quà bệnh nhi tại Bệnh viện K

TTTĐ - Ngày 28/5, nhân Ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6 đang đến gần, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã đến thăm, tặng quà và động viên các bệnh nhi đang điều trị tại Khoa Nội Nhi, Bệnh viện K cơ sở Tân Triều.
Xem thêm